序号

物资名称

招标规格/参数/特征要求
（特殊说明）

产品主要成分

适应性（主要用途）

最小计量单位

最小计量预算单价（元）

备注
（样品或彩页）

1

过氧乙酸消毒液

一、产品剂型为液体，二元包装 A液+B液，A液和B液 混合液后≥5L，具有可用于内镜的标识或说明；

二、A 剂中不含有过氧乙酸，混合后生成过氧乙酸含量大于 0.2% 。

三、混合后溶液 PH值为：4.6＜PH≦7，（提供相关证明材料）。

四、用于内镜消毒时，5分钟达到高水平消毒效果；实验室杀菌试验：按照说明书最低使用浓度作用 5分钟，对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值≧5.0（需提供相关证明材料）。

五、用于内镜灭菌时，10分钟达到灭菌效果。按照说明书最低使用浓度作用 5分钟，对枯草杆菌黑色变种芽孢定性灭菌试验结果为无菌生长（提供相关证明材料）。

六、具有内镜机洗高水平消毒、灭菌模拟现场试验（提供产品最低使用浓度实验报告）；内镜模拟现场实验，要求有全自动/手动内镜清洗消毒机模拟现场实验，对于枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值均＞3.0（提供相关证明材料）；

七、配套提供检测试纸（不限数量），消毒剂浓度试纸应符合国家相关规定。

八、产品非危化品，存放无特殊要求,具有消毒产品卫生安全评价报告；消毒液成分的相关证明材料。

九、室内操作无致癌性挥发物，无有毒杂环分子。产品毒性为实际无毒级，需提供安全评价报告。

十、具有非金属腐蚀性测试报告；有对聚碳酸酯、聚砜、聚苯乙烯、HDPE（高密度聚乙烯）、聚四氟乙烯、橡胶、有机硅、高硼硅酸盐玻璃、聚氨酯、聚酰胺、聚酯纤维、聚醚醚酮、环氧树脂腐蚀性的相关材料。符合卫生行业标准《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS507-2016)的要求。

十一、混合后产品可连续反复使用。连续使用不低于 14天，可用快速检测试纸监测过氧乙酸浓度。对于医疗器械、手工清洗消毒槽和内镜自动清洗消毒机分别连续使用不低于 14天实验后，过氧乙酸含量均≧1g/L。并且具有连续使用内镜模拟现场消毒试验报告，枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值均＞3.0；具有连续使用内镜模拟现场灭菌试验报告，对枯草杆菌黑色变种芽孢的灭菌试验结果为均无菌生长（提供相关证明材料）。

十二、供应商须提供 AB 剂混合后具有完全的水溶性，安全环保。最终分解代谢物为水、二氧化碳及少量醋酸，可直接排放下水道，不需要专业化学品公司回收处理。

过氧乙酸

适用于内镜、不锈钢医疗器械和不耐热医疗器械的高水平消毒或灭菌，医疗机构一般物体、设备及工作区域物体表面的消毒。

套（升）

（A液+B液)

490.00

提供产品安评报告、产品检测报告、产品标签、产品说明书、执行标准（复印件加盖鲜章）